SK케미칼, 혈우병 치료제 유럽 시판 허가 신청...바이오 신약 중 국내 최초

[텐아시아=임휘준 인턴기자]

SK케미칼이 혈우병 치료제에 대한 유럽 시판 허가를 신청했다.

23일 SK케미칼은 자사에서 자체 개발한 혈우병 치료제 ‘NBP601’의 시판 허가를 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 밝혔다. 이는 국내에서 개발한 바이오 신약이 유럽 시장에 시판 허가를 신청한 것은 이번이 처음이다.

회사 측은 혈우병 치료제인 ‘NBP601’은 혈우병과 관련된 인자 중 하나인 제8인자(Factor VIII)의 안정성을 획기적으로 개선한 국내 최초 유전자재조합 바이오 신약이며 2009년 이 의약품의 기술을 호주 CSL사에 기술수출했으며 CSL과 함께 미국과 유럽에서 진행한 글로벌 임상시험 결과 기존 약물보다 효능은 개선되고 부작용은 나타나지 않았다고 전했다.

이에 “7월 미국 식품의약국(FDA)에 이어 EU에 시판 허가를 신청함으로써 SK케미칼의 연구개발(R&D) 기술력을 해외 시장에서 인정받았다”며 “연구 중인 신약 후보물질들의 임상시험을 성공적으로 마무리해 R&D 혁신을 계속할 것”이라고 자신했다.

임휘준 인턴기자 sosukehello@
사진. SK케미칼 홈페이지